Syndrome du chromosome 14 en anneau
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HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
- Malformation d'Arnold-Chiari type I
- Syndrome inflammatoire/fièvre de longue durée inexpliquée
- Myasthénie auto-immune
- Neurofibromatose type 1
- Syringomyélie
- Maladie de Wilson
- Malformation d'Arnold-Chiari type II
- Tumeur ou hamartome de la peau
- Mucoviscidose
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Arthrite juvénile idiopathique
Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)
Kirrberger Straße
66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
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Klinik für Neuropädiatrie und Sozialpädiatrisches Zentrum am Klinikum Kassel
Klinikum Kassel
Mönchebergstraße 41-43
34125 Kassel
0561 9803096
0561 9806946
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Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
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Klinik für Kinderneurologie und Sozialpädiatrie, Kinderzentrum Maulbronn
Knittlinger Steige 21
75433 Maulbronn
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
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- Spezialambulanz Hämatologie
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Onkologische Tagesklinik
- JEMAH-Ambulanz
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Hémophilie
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Dextrocardie
- Arthrite juvénile idiopathique
- Déficit immunitaire primaire
- Persistance du canal artériel
- Tétralogie de Fallot
- Transposition des gros vaisseaux
- Syndrome d'Eisenmenger
- Maladie du greffon contre l'hôte
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Maladie de von Willebrand
- Epilepsie rare
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
59439
Holzwickede
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Conseil génétique 0
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- Persistance du canal artériel
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Dortmund
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
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